唐筛检查是一种产前筛查方法，主要用于检测胎儿是否患有染色体异常。具体来说，唐筛检查主要是查看胎儿的三种染色体异常，即21三体综合症、18三体综合症和13三体综合症。这三种染色体异常在胎儿发育过程中可能会出现，导致胎儿出生后患有相应的遗传疾病。因此，唐筛检查对于早期发现患有这三种染色体异常的胎儿，提早进行干预和治疗，减少其后续患病风险，具有非常重要的临床意义。

在唐筛检查中，医生会通过采集孕妇的血样，检测其中是否存在21、18和13三种染色体异常的标志物。如果检测结果显示标志物水平异常，医生会进一步考虑进行更为准确的产前诊断，如羊水穿刺或绒毛取样，以确认是否存在染色体异常。

需要注意的是，唐筛检查并不能100%确诊染色体异常，只是一种初步筛查方法。如果检测结果异常，建议及时咨询专业医生，进行进一步的诊断和治疗。同时，孕妇在进行唐筛检查前，应仔细了解其检查方法和意义，并在医生的指导下进行检查。