人类体细胞中的染色体数目是固定的，为46条，其中22对为自动体染色体，1对为性染色体。然而，在某些情况下，体细胞中的染色体数目可能会出现异常，称为染色体异常。

染色体异常可以分为两类：染色体数目异常和结构异常。染色体数目异常包括三倍体、四倍体和单倍体等，即细胞体内的染色体数目分别为69、92和23条。这种异常通常由受精卵或早期胚胎发生错误而引起。染色体数目异常会导致生殖细胞的染色体数目异常，从而影响下一代的遗传信息。

另一种染色体异常是结构异常，包括缺失、重复、倒位、转座等。这些异常通常由染色体的物理或化学损伤引起。结构异常可能会影响染色体的正常功能，从而导致染色体疾病的发生。

染色体异常可能会对人类健康产生重大影响。例如，Down综合征就是由于21号染色体三倍体引起的，患者表现出智力发育迟缓、面部特征异常等症状。此外，一些癌症也与染色体异常有关，如慢性髓性白血病常伴随着9号染色体的重复。

总之，虽然人类体细胞中的染色体数目应该是固定的，但染色体异常仍然会发生。科学家需要深入研究染色体异常的发生机制和影响，以便更好地预防和治疗相关疾病。