费城染色体是一种特殊的遗传变异，它是由于人类染色体上的一段基因序列重排而产生的。这个染色体重构事件导致了一种名为BCR-ABL融合基因的异常基因的形成，这个基因是一种强烈的癌症诱导剂。因此，费城染色体与慢性髓性白血病（CML）的发病密切相关。

费城染色体最早在1960年由费城的两位科学家Peter Nowell和David Hungerford发现。他们通过对CML患者的染色体进行研究，发现一个新的染色体异常。这个异常染色体是由9号染色体的一段DNA序列与22号染色体的一段DNA序列交换而成的，因此被命名为“费城染色体”。

费城染色体的发现开启了对CML和其他癌症遗传学的深入研究。现在，费城染色体已成为CML诊断的标准方法之一。通过检测患者的染色体，医生可以确定是否存在费城染色体，从而诊断出CML。此外，费城染色体还成为癌症研究的重要对象，研究人员希望通过研究费城染色体的形成机制，寻找更好的治疗癌症的方法。

总之，费城染色体是一种重要的遗传变异，它与CML的发病密切相关，同时也是癌症研究的重要对象之一。