马凡氏综合症是一种罕见的遗传疾病，其发病机制是由于染色体上的基因突变所引起的。这种疾病会导致患者出现多种不同的身体异常和智力障碍。

马凡氏综合症通常是由父母中至少一人是基因携带者所引起的。如果两个基因携带者生育，他们的孩子就有25%的几率患上马凡氏综合症。这种疾病并不会因为性别、种族或地理位置而有所不同。

患有马凡氏综合症的人会出现多种症状，其中最常见的是身体的畸形和肌肉无力。他们的身体会出现不同程度的畸形，例如头部过大、眼睛突出、下巴突出等。此外，他们还可能出现智力障碍、行动不便和言语困难等症状。

目前，马凡氏综合症没有特定的治疗方法，但可以通过手术和康复训练来缓解症状。另外，遗传咨询也是预防此疾病的重要手段。如果家族中有马凡氏综合症患者，建议在生育前进行基因检测，以了解患病风险并采取预防措施。

总之，马凡氏综合症是一种罕见的遗传疾病，其发病机制是由基因突变所引起的。患有此疾病的人需要接受综合治疗来缓解症状，而遗传咨询是预防此疾病的重要手段。